您将服用 Lenvima (lenvatinib)，直到您的身体不再对药物产生反应或副作用严重到您无法忍受为止。
在制造商进行的安全性研究中，大多数患者服用 Lenvima 6 至 16 个月以治疗各种类型的癌症。总体而言，18% 至 29% 的患者由于无法忍受的副作用而不得不停止治疗。
您的 Lenvima 治疗时间长短将根据您的癌症类型、既往治疗和副作用的耐受性等因素而有所不同。
Lenvima ( levatinib ) 是一种经 FDA 批准用于治疗的口服处方药：
甲状腺癌通常在放射性碘试验失败后给予
晚期肾细胞癌（肾癌）与依维莫司（Afinitor）联合使用，在至少一种其他治疗无效后
不能手术的肝细胞（肝）癌(HCC) 作为首次治疗
某些类型的子宫内膜癌，与 pembrolizumab (Keytruda) 联合使用，用于在其他治疗后疾病进展且无法进行手术或放疗的患者。
Lenvima 每天服用一次，有或没有食物，每天在同一时间服用。除非您的医疗保健提供者另有指示，否则您应该每天服用 Lenvima。
Lenvima 被称为多受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂。它通过阻断某些增加癌细胞生长的蛋白质起作用。它阻断信号以帮助减缓支持肿瘤生长的血管的生长。
在针对各种癌症类型治疗的研究中，Lenvima 延长了一些患者的无进展生存期 (PFS) 时间。PFS 是指与另一种治疗或安慰剂（一种非活性治疗）相比，患者在治疗期间和治疗后癌症没有恶化的时间长度。
在甲状腺癌研究中，Lenvima 的中位治疗持续时间为 16.1 个月。对于甲状腺癌的治疗，Lenvima 治疗的参与者无疾病进展 (PFS) 的中位生存期为 18.3 个月，而接受安慰剂的参与者的中位生存期为 3.6 个月。
在晚期肾癌研究中，Lenvima 的中位治疗持续时间为 16.1 个月。在这些研究中，Lenvima 和依维莫司共同导致联合治疗的中位 PFS 为 14.6 个月，而单独接受依维莫司的患者为 5.5 个月。
Lenvima 还被批准用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)，这是一种无法通过手术完全切除的肝癌。
在 49% 的患者中，Lenvima 的中位治疗持续时间至少为 6 个月。
在这些研究中，Lenvima 被证明不劣于（不劣于）索拉非尼 (Nexavar)，中位总生存期为 13.6 个月，而索拉非尼为 12.3 个月。总生存期是从治疗开始到患者还活着的时间长度。
在研究使用 Lenvima 加 Keytruda（pembrolizumab）治疗某些类型的子宫内膜癌患者时，研究治疗的中位持续时间为 7 个月，但范围可达 37.8 个月。69% 的子宫内膜癌患者的治疗反应至少持续 6 个月。
是的，您服用 Lenvima 的时间长短可能会受到您经历的副作用的数量和严重程度的影响。
在甲状腺癌的治疗中，18% 的患者由于严重的副作用而永久停止治疗。
对于肾癌，29% 的患者因副作用而停止治疗。
在肝癌研究中，20% 的参与者因不良反应退出治疗
在子宫内膜癌研究中，21% 的患者因严重副作用而停止治疗。3% 的患者发生致命不良反应。
这不是您需要了解的关于 Lenvima (levatinib) 安全有效使用的全部信息，并且不能代替与您的医生讨论您的治疗。
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