Braftovi 康奈非尼 encorafenib

Braftovi ( encorafenib ) 是一种抗癌药物，可干扰体内癌细胞的生长和扩散。

Braftovi 是一种处方药，与另一种名为 binimetinib (Mektovi) 的药物联合使用，用于治疗无法通过手术治疗或已扩散到身体其他部位的黑色素瘤(皮肤癌) 。

Braftovi 与一种名为西妥昔单抗 (Erbitux) 的药物联合使用，用于治疗先前已治疗并已扩散到身体其他部位的结肠直肠癌。

仅当您的癌症具有特定的遗传标记(异常的“BRAF”基因)时才使用 Braftovi。你的医生会测试你的这个基因。该药不适用于治疗野生型 BRAF 癌症。

警告

尽管 Braftovi 用于治疗黑色素瘤，但使用 encorafenib 可能会增加您患其他类型皮肤癌的风险。向您的医生询问您的具体风险。如果您发现任何新的皮肤症状，请告诉您的医生。

您的医疗保健提供者应在使用 Braftovi 治疗前、治疗期间每 2 个月以及停止治疗后长达 6 个月检查您的皮肤，以寻找任何新的皮肤癌。

恩科拉非尼会伤害未出生的婴儿。如果您怀孕，请勿使用。在使用 Braftovi 时以及在最后一次服药后至少 2 周内，使用非激素形式的避孕措施来预防怀孕。

服用此药前

如果您对 encorafenib 过敏，则不应使用 Braftovi。

为确保 Braftovi 对您安全，请告诉您的医生您是否曾经有过：

心脏问题;

长 QT 综合征(在您或家庭成员中);

肺部疾病;

肝脏或肾脏疾病;

眼部问题(尤其是视网膜问题);或者

出血问题或血栓。

尽管该药用于治疗黑色素瘤，但使用恩科拉非尼可能会增加您患其他类型皮肤癌的风险。如果您发现任何新的皮肤症状，如发红、疣、无法愈合的疮或大小或颜色发生变化的痣，请告诉您的医生。

在开始这种治疗之前，您可能需要进行阴性妊娠试验。

如果您怀孕，请勿使用恩科拉非尼。它可能会伤害未出生的婴儿。在您使用该药期间以及最后一次服药后至少 2 周内，使用有效的避孕措施来预防怀孕。如果您怀孕，请告诉您的医生。

Braftovi 可以降低激素避孕效果，包括避孕药、注射剂、植入物、皮肤贴片和阴道环。为了在使用 Braftovi 时预防怀孕，请使用屏障形式的避孕措施：避孕套、隔膜、宫颈帽或避孕海绵。

该药可能会影响男性的生育能力(生育能力) 。

使用该药时不要母乳喂养，最后一次服药后至少 2 周内不要母乳喂养。

我应该如何服用 Braftovi?

完全按照医生的规定服用 Braftovi。遵循处方标签上的所有指示并阅读所有药物指南或说明书。您的医生可能偶尔会更改您的剂量。

您的医生将进行血液检查，以确保您使用 Braftovi 治疗的肿瘤类型正确。

Braftovi 通常每天服用一次，有或没有食物。

您可能需要一次服用 4 至 6 粒胶囊才能获得完整剂量。非常仔细地遵循医生的剂量说明。

如果您在服用 Braftovi 后不久呕吐，请不要再服用一剂。等到您的下一个预定剂量时间再次服药。

未经医生建议，请勿更改剂量或给药方案。

在您使用 Braftovi 时，您的医生需要每 2 个月检查一次您的皮肤，并在您最后一次服药后长达 6 个月内检查您的皮肤。

您将需要经常进行医学检查。

在室温下储存，远离湿气和热源。不使用时保持瓶子紧闭。

剂量信息

黑色素瘤的常用成人剂量 – 转移性：

每天一次口服 450 毫克，与 binimetinib 联用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性

注意：如果停止使用 binimetinib，则将 encorafenib 减少至每天一次的最大剂量 300 mg，直到重新使用 binimetinib。

评论：

-在开始治疗前确认肿瘤标本中存在 BRAF V600E 或 V600K 突变。

-有关推荐的剂量信息，请参阅 binimetinib 处方信息。

用途：该药物与 binimetinib 联用，用于治疗经 FDA 批准的测试检测到 BRAF V600E 或 V600K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者

结直肠癌的常用成人剂量：

与西妥昔单抗联合口服 300 毫克，每天一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性

评论：

-在开始治疗前确认肿瘤标本中存在 BRAF V600E 突变。

-有关推荐的剂量信息，请参阅西妥昔单抗处方信息。

用途：该药物与西妥昔单抗联合用于治疗经 FDA 批准的测试检测到先前治疗后具有 BRAF V600E 突变的转移性结直肠癌 (CRC) 成年患者