BDR Pharma 推出尼罗替尼治疗费城染色体阳性白血病

领先的制药公司 BDR Pharmaceuticals 宣布推出尼罗替尼 (Nilotinib),用于治疗最常见儿童癌症的罕见亚型——急性淋巴细胞白血病。

PH+ 白血病,包括急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和慢性粒细胞白血病 (CML),是影响儿童和成人的罕见且复杂的癌症类型。虽然这种费城染色体在儿童 ALL 中很少见,但在成人 ALL 中更为常见。

BDR Pharma 推出尼罗替尼治疗费城染色体阳性白血病插图


多年来,世界卫生组织一直致力于关注儿童癌症的生存率,旨在将各种其他癌症的全球治愈率提高一倍。在一段时间内,传染病的负担有所下降,但癌症死亡率却在上升,特别是在中低收入国家。每年新增癌症病例超过 70,000 例,其中约 20,000 例患有白血病,其中约 12,000-15,000 例患有急性淋巴细胞白血病。

罕见的儿童癌症亚型 Ph+ ALL 存在于 3-4% 的儿童病例和 25% 的成人病例中。在印度,只有 20% 至 40% 的成人急性淋巴细胞白血病患者为 Ph+。

BDR Pharmaceuticals 总监 Raheel Shah 在评论新产品时表示:“我们很高兴推出尼罗替尼作为费城染色体阳性白血病患者的突破性治疗选择。我们的临床试验结果表明,尼罗替尼在实现主要分子反应和显着提高总体生存率方面具有卓越功效。我们坚信,这款药物将彻底改变 Ph+ 白血病的治疗,为患者及其家人带来新的希望。”

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