Moderna 临床试验数据证实,其更新的 Covid-19 疫苗可在人体中针对广泛传播的变种产生强大的免疫反应

Moderna, Inc. 宣布,初步临床试验数据证实,其 2023 年秋季疫苗接种季更新的 Covid-19 疫苗在中和针对 EG.5 和 FL.1.5.1 变体的抗体方面表现出显着增强。这些结果表明,Moderna 更新的 Covid-19 疫苗可能会在即将到来的疫苗接种季节有效针对 Covid-19 的预期流行变种。

世界卫生组织 (WHO) 最近将 EG.5 或“Eris”菌株归类为感兴趣的变体。根据美国疾病控制与预防中心 (CDC) 的数据,EG.5 目前是美国的主要变种,同时在全球范围内所占的病例比例也不断增加。FL 1.5.1(或“Fornax”)变种也开始在美国部分地区激增。

Stephen Hoge 表示:“这些新结果表明,我们更新的 Covid-19 疫苗对快速传播的 EG.5 和 FL 1.5.1 毒株产生了强大的免疫反应,反映了我们更新的疫苗有能力应对新出现的 Covid-19 威胁。” ,医学博士,Moderna 总裁。“Moderna 致力于利用我们的 mRNA 技术为世界各地提供健康安全。”

除了证明针对 EG.5 和 FL 1.5.1 毒株的人体免疫反应外,Moderna 此前还提供了唯一的临床试验数据,证实其更新的 Covid-19 疫苗在 6 月的关键循环 XBB 毒株中显示出强大的人体免疫反应。 2023 FDA VRBPAC。凭借这一新的试验数据,Moderna 现在已经证实了针对当前关注菌株的抗体反应。

Moderna 已向美国食品和药物管理局、欧洲药品管理局 (EMA) 和世界各地的其他监管机构提交了更新的 Covid-19 疫苗。在等待授权之前,它将为秋季疫苗接种做好准备,全球供应充足。

自成立以来十多年来,Moderna 已从一家在信使 RNA (mRNA) 领域推进项目的研究阶段公司转变为一家拥有跨七种模式的多样化疫苗和治疗药物临床组合、广泛的知识产权组合的企业以及集成的制造设施,可实现快速的大规模临床和商业生产。Moderna 与国内外广泛的政府和商业合作者保持着联盟,这使得能够追求突破性的科学和快速扩大制造规模。

EMA 接受 Iveric Bio 的 avacincapad pegol 治疗地理萎缩的 MAA
NMPA 批准 Forxiga 用于降低有症状的慢性心力衰竭成年患者的心血管死亡和住院风险

发表回复

您的电子邮箱地址不会被公开。 必填项已用 * 标注

关闭 我的购物车
关闭 愿望清单
关闭 最近浏览
关闭
比较产品 (0 产品)
比较产品
比较产品
比较产品
比较产品
关闭
类别